Como uma fábrica especializada em consumíveis médicos com mais de três décadas de experiência em fabricação, a Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. desenvolve consumíveis relacionados à infusão que atendem às demandas críticas de hospitais, UTIs e ambientes de atendimento clínico ao redor do mundo. NossoCategoria de InfusãoAtualmente, cobre três linhas principais de produtos: a Bandeja de Inserção de Cateter Central Central Descartável, a Tampa de Heparina Descartável e a Válvula de Topo Descartável de Três Vias. Cada produto é projetado e fabricado sob rigorosos controles de qualidade dentro de um ambiente de sala limpa Classe 100.000 m² de 110.000 m², em conformidade com as normas de gestão de qualidade ISO 9001 e possuindo certificação CE para os mercados europeus, bem como reconhecimento da FDA para o mercado dos Estados Unidos. Seja você um departamento de compras hospitalar ou um distribuidor global de dispositivos médicos, nossaLinha de produtosoferece desempenho confiável, esterilidade rastreável e precisão dimensional consistente em cada lote.
O acesso venoso central é um dos procedimentos invasivos mais frequentemente realizados em cuidados críticos, anestesia e oncologia. Um kit de inserção bem montado reduz o tempo de preparação do procedimento, diminui o risco de contaminação e padroniza o fluxo de trabalho clínico tanto para profissionais experientes quanto para equipe de treinamento. OBandeja descartável de inserção de cateter venoso centralfornecida pela SuJia Medical, é uma bandeja totalmente pré-embalada e estéril que reúne todos os componentes necessários para a colocação segura e eficiente de um cateter venoso central (CVC) em uma única unidade pronta para abrir.
Uma bandeja de inserção CVC completa normalmente integra os seguintes componentes, cada um verificado individualmente quanto à conformidade dimensional e do material antes de ser selado no pacote final:
Um cateter venoso central multilúmen construído em poliuretano (PU) ou silicone de grau médico, oferecendo excelente flexibilidade e resistência à dobra na temperatura corporal. Configurações de lúmen comumente disponíveis incluem designs de lúmen único, duplo e triplo lúmen, com tamanhos franceses variando de 5 Fr a 9 Fr. A superfície do cateter pode conter um revestimento antimicrobiano (impregnação de clorexidina/sulfadiazina de prata) para reduzir o risco de infecção sanguínea relacionada ao cateter (CRBSI).
Uma agulha introdutora, geralmente de 18G, com padrão de ponta ecogênica para inserção guiada por ultrassom. A construção em aço inoxidável de paredes finas permite a aspiração de sangue venoso com baixa resistência, confirmando a entrada nos vasos antes do avanço do fio-guia.
Um fio-guia em forma de J-tip (fio Seldinger), tipicamente com diâmetro de 0,032 ou 0,035 polegadas e 60 cm de comprimento, alojado dentro de um recipiente protetor de bobina. O J-tip flexível navega por curvas venosas sem traumatizar a parede do vaso.
Um dilatador de vasos em tamanhos graduados para pré-dilatar o tecido subcutâneo e o ponto de entrada do vaso antes do avanço do cateter. Os dilatadores são feitos de polipropileno rígido de grau médico para uma inserção suave e controlada.
Um bisturi ou lanceta para pequenas incisões na pele quando necessário pela anatomia do local de acesso.
Cortinas estéreis, toalhas e um campo fenestrado para estabelecer o campo estéril ao redor do local de inserção.
Luvas estéreis combinadas com tamanhos clínicos padrão.
Uma ou mais seringas (comumente 5 mL e 10 mL), usadas para administração de anestesia local, aspiração sanguínea e lavagem do sangue.
Material para sutura e um dispositivo de fixação ou bloqueador de fixação para estabilizar o cateter na superfície da pele após a inserção.
Um ou maisCápsulas descartáveis de heparinaPré-carregado em cada cubo de lúmen do cateter para manter a permeabilidade do lúmen e preservar um sistema fechado entre os usos.
A bandeja de inserção CVC é indicada para pacientes que necessitam de qualquer um dos seguintes requisitos: entrega total de nutrição parenteral (NPT), monitoramento hemodinâmico por meio de medição de pressão venosa central (CVP), administração de medicamentos vasoativos ou fármacos de alta osmolaridade incompatíveis com veias periféricas, ressuscitação rápida de líquidos em grande volume, terapia antibiótica de longo prazo e acesso à terapia de reposição renal (TRR). Locais de inserção comuns incluem a veia jugular interna, a veia subclávia e a veia femoral, cada uma carregando considerações anatômicas específicas que influenciam a seleção dos componentes da bandeja.
Para pacientes gerenciados em todo o setorManejo da dorouAnestesia geralProtocolos, o acesso venoso central fornecido por esta bandeja se integra diretamente ao ecossistema mais amplo de monitoramento invasivo e entrega de medicamentos presente em salas de cirurgia e unidades de terapia intensiva.
Material do cateter: poliuretano (PU), grau de amolecimento da temperatura corporal, dureza Shore 80A–95A; ou silicone para exigências de permanência mais longas.
Comprimento do cateter: padrão de 16 cm a 30 cm, dependendo do local de inserção e da anatomia do paciente. Marcações graduadas em centímetros no corpo do cateter permitem o controle da profundidade.
Radiopatia: o cateter incorpora uma faixa radiopaca de sulfato de bário que percorre todo o comprimento, comprovadamente visível em imagens fluoroscópicas padrão em configurações padrão de mA.
Pressão de funcionamento: cada lúmen é avaliado para uma pressão mínima de lavagem de 300 psi sem vazamento ou colapso do lúmen.
Fio guia: 0,032" ou 0,035" de diâmetro, núcleo de aço inoxidável ou nitinol, revestido com PTFE para avanço de baixo atrito, opções de comprimento 45 cm ou 60 cm.
Ciclo de esterilização EO: todos os componentes são esterilizados por óxido de etileno (EtO) com um Nível de Garantia de Esterilidade (SAL) validado de 10⁻⁶, atendendo aos requisitos ISO 11135.
Vida útil: 3 a 5 anos em embalagens dupla casca intactas, armazenadas a temperatura ambiente abaixo de 30°C e umidade relativa abaixo de 70%.
Rastreabilidade de lote: cada bandeja carrega o número completo do lote, data de fabricação, data de validade e código de barras UDI para cumprir as regulamentações globais de rastreamento de dispositivos.
Agulha compatível com ultrassom: o padrão de moagem ecogênica na ponta da agulha introdutora difunde a energia do feixe de ultrassom para produzir um artefato de reflexão brilhante, permitindo visualização em tempo real da agulha mesmo em ângulos de inserção acentuados. Isso reduz o número de passagens com agulha e incidentes de punção arterial.
Construção do lúmen resistente a doenças: o cateter incorpora um reforço de fio helicoidal na parede do cateter de certos modelos, prevenindo o colapso do lúmen sob alta pressão de infusão ou quando o cateter cruza espaços anatomicamente apertados, como o ângulo subclávio.
Hub bifurcado com portas de lúmen codificadas por cores: cada cubo de lúmen e linha de extensão é codificado por cores conforme convenções internacionais (proximal/marrom, medial/azul, distal/branco) para que a equipe de enfermagem possa identificar as vias de infusão num instante sem precisar traçar linhas.
Afunilamento do dilatador de ponta lisa: o perfil da ponta do dilatador segue um ângulo de afunilamento matematicamente otimizado que minimiza o trauma tecidual enquanto proporciona dilatação suficiente para aceitar o cateter sem rasgar o ponto de entrada do vaso.
Seringas de lavagem pré-carregadas: várias configurações incluem seringas de soro fisiológico normal pré-preenchidas, reduzindo as etapas de preparação e o risco de entrada de ar durante a preparação do lúmen.
Projeto de sistema fechado: tampas montadas em fábrica nos cubos de lúmen mantêm um ambiente interno selado até o primeiro uso clínico, reduzindo o risco de contaminação durante a desembalagem e o drapeado.
Uma tampa de heparina, também chamada de tampa de injeção ou tampa intravenosa, é um componente pequeno, mas operacionalmente crítico, de qualquer dispositivo de acesso vascular. Ele sela a extremidade aberta de um cateter ou agulha intravascular entre os episódios de infusão, mantém uma solução de bloqueio de heparina dentro do lúmen do cateter para evitar a oclusão trombótica e fornece uma porta sem agulha ou acesso por agulha para administração repetida de medicamentos sem necessidade de desconexão do cateter. OTampa de Heparina Descartávelfabricado pela SuJia Medical é projetado para atender a todas as configurações padrão de cubos de cateter Luer-lock e Luer-slip, abrangendo cateteres intravenosos periféricos, cateteres venosos centrais, linhas PICC e agulhas de porta.
O corpo da tampa de heparina é moldado de policarbonato de grau médico (PC) ou acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS) para estabilidade dimensional ao longo da faixa de temperatura clínica. O septo interno é um disco de silicone perfurado ou dividido, oferecendo revedabilidade para acesso padrão por agulha 20G–22G ou, em variantes sem agulha, uma membrana elastomérica de deslocamento positivo que permite o engate da ponta da seringa sem agulha. A superfície externa é lisa e livre de flashes para permitir o manuseio confortável de uma mão por profissionais que usam luvas estéreis.
Volume interno de priming: 0,06 mL a 0,20 mL, dependendo da geometria do modelo. Projetos de baixo espaço morto minimizam o volume de solução de heparina necessário e reduzem a diluição do medicamento ao transitar de um bloqueio de heparina para a infusão do medicamento.
O conector Luer fêmea é moldado com precisão segundo as tolerâncias dimensionais ISO 80369-7, garantindo uma conexão segura e sem gotejamentos com cubos de cateter Luer macho padrão. A força de engate da rosca e a força de desconexão são testadas conforme os requisitos mecânicos ISO 80369-7 para evitar desconexões acidentais durante o movimento do paciente.
Cápsulas de heparina são usadas em todas as alas e ambientes de cuidados críticos, onde houver um dispositivo de acesso vascular de curto ou longo prazo e que exijam lavagem e manutenção intermitentes. Indicações específicas incluem:
Manutenção do cateter intravenoso periférico entre as rodadas agendadas de administração de medicamentos em enfermarias gerais, unidades pediátricas e centros de cirurgia diurna.
Cúpula do lúmen do cateter venoso central durante o uso de múltiplos lúmenes, em conjunto com oBandeja descartável de inserção de cateter venoso centralpara completar um circuito de infusão fechado.
Manutenção da linha PICC em oncologia e cuidados domiciliares de longa duração, onde os cateteres podem permanecer no lugar por semanas a meses.
Manutenção da linha arterial, onde uma variante de lavagem não heparina pode ser selecionada para evitar efeitos sistêmicos de anticoagulação.
Integração comTorneiras de três viasem conjuntos de infusão multifármacos comuns em UTIs e unidades de cuidados pós-anestésicos.
Ciclos de revedação: o septo de silicone é validado para manter uma vedação positiva do fluido por um mínimo de 100 penetrações consecutivas da agulha, sem vazamento ou caro. Isso supera os cronogramas típicos de substituição clínica de cada 72–96 horas de acordo com os protocolos institucionais.
Teste de vazamento de fluido: cada tampa é testada a uma pressão interna de 45 psi (310 kPa) sem vazamento ou deformação visível, atendendo aos requisitos da ISO 15223 e EN 1707 para acessórios Luer.
Teste de barreira bacteriana: a tampa montada é desafiada com uma suspensão bacteriana padronizada (Brevundimonas diminuta) para confirmar que o septo impede a entrada microbiana em condições normais de uso, confirmando a conformidade com os requisitos de barreira estéril ISO 11607.
Compatibilidade com heparina: materiais internos são testados para adsorção de heparina usando quantificação HPLC. As taxas de adsorção devem permanecer abaixo de 5% da concentração total de heparina em uma solução de 10 IU/mL de heparina sódica sob condições de contato estático a 37°C por 24 horas, garantindo que a concentração de bloqueio de heparina administrada seja clinicamente eficaz.
Esterilidade: as tampas são esterilizadas individualmente com EtO em bolsas de casca de uma unidade com SAL de 10⁻⁶. Cada bolsa exibe o número do lote, data de fabricação, data de validade e código UDI.
Livre de látex: todos os materiais de contato são livres de látex, eliminando o risco de reações de hipersensibilidade tipo I em pacientes com alergia ao látex, cumprindo os requisitos internacionais de rotulagem livre de látex.
Mecanismo de deslocamento positivo (modelos selecionados): a variante de deslocamento positivo desloca um pequeno volume de fluido para o cateter ao ser desconectado, prevenindo ativamente o refluxo sanguíneo para a ponta do cateter. Isso elimina um dos principais mecanismos de formação da bainha de fibrina e oclusão do cateter, reduzindo a carga de trabalho de enfermagem associada aos procedimentos de descoagulação do cateter.
Opção de solução pré-preenchida de heparina: certas variantes do mercado são fornecidas pré-preenchidas com solução fisiológica de heparina de 100 UI/mL ou 10 IU/mL, prontas para uso imediato sem mistura ao lado do leito, reduzindo erros de preparação e economizando tempo de amamentação.
Indicador visual de fluxo: um corpo transparente permite que os enfermeiros confirmem visualmente a presença de líquido e o preparo sem bolhas antes da conexão, reduzindo o risco de embolia aérea em cenários clínicos de alto fluxo.
Corpos de capas codificados por cor: disponíveis em múltiplas cores correlacionadas à via clínica (arterial versus venosa) ou à concentração flush, apoiando diferenciação rápida à beira do leito em unidades de alta gravidade.
Superfície de desinfecção lisa: o exterior da tampa está livre de fendas na superfície que possam abrigar patógenos, compatível com protocolos padrão de swab com álcool isopropílico de 70% conforme as diretrizes do CDC para manutenção central de linhas.
A torneira de três vias é uma válvula de controle de fluxo que permite aos clínicos conectar múltiplas vias de fluido a um único ponto de acesso vascular, redirecionar o fluxo entre linhas de infusão, coletar amostras de sangue sem desconexão da linha e administrar doses de bolus para um fluxo contínuo de infusão. Em UTIs, salas de cirurgia e emergências, as torneiras de topo são usadas em múltiplos conjuntos para gerenciar cinco ou mais infusões simultâneas de medicamentos. OTorneira de Registro Descartável de Três Viasproduzido por SuJia Medical'sLinha de produtos de infusãoatende às exigências de precisão e confiabilidade desses ambientes de alto risco.
O corpo da torneira é moldado por injeção em policarbonato de grau médico transparente, permitindo inspeção visual do fluxo de fluido, presença de bolhas de ar e retorno sanguíneo dentro do corpo da válvula. O plugue giratório (plugue luer ou alça de cock) é moldado em polipropileno colorido para identificação tátil e visual da posição. O plugue gira por um arco precisamente controlado usando um mecanismo de came com trava que produz um clique audível e tátil em cada uma das três posições estáveis de fluxo: totalmente aberto, desvio bidirecional e totalmente fechado.
Três portas Luer-lock fêmeas estão posicionadas em intervalos de 90° (configuração T) ou 120° (configuração Y, dependendo do modelo). Cada porta aceita um conector Luer macho padrão, uma ponta de seringa ou uma tampa Luer macho pré-instalada. As roscas das portas são usinadas segundo as tolerâncias ISO 80369-7 para engate sem vazamentos em pressões de trabalho nominales.
O espaço morto (volume interno) do corpo da válvula é projetado para ser o menor possível, dada a geometria de três portas, tipicamente de 0,07 mL a 0,15 mL. Isso minimiza o transporte de medicamentos entre as trocas de rotas de infusão, um parâmetro crítico na anestesia e no manejo vasoativo de fármacos, onde erros de concentração têm consequências hemodinâmicas diretas.
Manejo anestesiêmico: durante procedimentos que exigemAnestesia geral, as torneiras de topo conectam bombas de infusão que transportam propofol, remifentanil e relaxantes musculares à linha intravenosa do paciente, preservando a capacidade de administrar agentes bolus de emergência por meio de uma porta lateral dedicada.
Infusão multi-medicamento de terapia intensiva: Enfermeiros da UTI configuram coletores de válvulas para consolidar vasopressores, sedativos, analgésicos e fluidos de manutenção em um conjunto de infusão estruturado e claramente rotulado, reduzindo o risco de confusões de linha.
Monitoramento hemodinâmico: as torneiras nas linhas arteriais permitem ao clínico zerar o transdutor de pressão (conectando o transdutor à atmosfera pela posição fora da torneira) e coletar amostras de gases sanguíneos arteriais (GA) sem perturbar o circuito contínuo de onda de pressão.
Manejo da dor pós-operatório: combinado com bombas elastoméricas e cateteres epidurais usados emProtocolos de manejo da dor, as torneiras permitem a suplementação de bolus sem desconexão da bomba.
Uso pediátrico e neonatal: baixas torneiras de espaço morto são particularmente importantes em UTIs neonatais, onde os volumes totais de infusão são medidos em mililitros por hora e os volumes internos de espaço morto representam uma proporção significativa da entrega total de medicamentos.
Amostragem de sangue: o terceiro ponto da torneira permite a retirada de sangue por seringa de uma linha arterial ou venosa, enquanto a principal infusão continua pelos outros dois portos, eliminando a venpunctura repetida e reduzindo o desconforto e a exposição à infecção do paciente.
Pressão de funcionamento: pressão nominal de explosão do conjunto do corpo da válvula a não menos que 400 kPa (58 psi) sob condições estáticas de enchimento salino, sem vazamento ou deformação. Testes de pressão dinâmica a 300 kPa durante a simulação de infusão acionada por bomba confirmam vedação sustentada em taxas de fluxo clínicas realistas.
Vazão: o diâmetro interno do furo é dimensionado para alcançar uma vazão mínima de 1.500 mL/h através do caminho aberto sob um gradiente de pressão de 150 cmH₂O, suportando cenários de alto fluxo, como a ressuscitação rápida de volume.
Torque rotacional: o torque de acionamento da vela é calibrado para ficar entre 0,05 e 0,25 N·m, fornecendo resistência suficiente para evitar mudanças acidentais de posição durante o manuseio do paciente ou manipulação da linha, enquanto permanece operável com mãos enluvadas e molhadas.
Resistência química: o corpo de policarbonato e o plugue de polipropileno são testados contra um painel de medicamentos intravenosos comuns, incluindo heparina, dopamina, noradrenalina, cloreto de potássio e bicarbonato de sódio, para contato de 72 horas a 37°C, sem mudança dimensional, descoloração ou desenvolvimento de vazamento além do nível basal.
Força de retenção da conexão Luer: roscas Luer-lock fêmea mantêm uma conexão Luer macho acoplada a uma força de separação de tração não inferior a 15 N, cumprindo os requisitos de resistência de pull-off da ISO 80369-7.
Esterilidade: as torneiras de topo são esterilizadas com EtO em bolsas individuais de casca ou embalagens em tiras conforme ISO 11135, com SAL de 10⁻⁶. A embalagem inclui dessecante para controle de umidade durante armazenamento prolongado.
Indicadores de direção de fluxo: setas gravadas a laser ou moldadas no corpo da plugue e na carcaça da válvula comunicam o estado aberto/fechado de cada porta em todas as três posições de luer, reduzindo o erro do operador durante a montagem clínica rápida.
Compatibilidade com coletores: a torneira é compatível com conjuntos padrão de barras de coletor usados em configuração de sala de operação, permitindo que seis ou mais torneiras sejam montadas em uma matriz linear com fixação compartilhada na placa traseira.
Conexões rotacionais de 360°: cada porta Luer pode receber uma seringa ou conector de linha de qualquer abordagem angular, reduzindo a tensão dos cabos nas linhas IV conectadas a pacientes inquietos ou reposicionados.
Opção de tubo de extensão integrada: configurações selecionadas incluem uma extensão flexível pré-fixada de 10 cm a 100 cm em uma porta, eliminando um ponto de conexão, reduzindo o volume total de espaço morto no trem de infusão e fornecendo distância física do cubo do cateter para evitar que o estresse do peso da bolsa IV se transmita diretamente ao cateter.
Corpo transparente para visualização do fluxo: os profissionais podem observar diretamente a coluna de fluido dentro do corpo da torneira para confirmar a direção correta do fluxo, detectar o acúmulo de ar e monitorar o retorno sanguíneo durante a amostra sem desconectar nenhuma linha.
Design da alça sem refluxo: o mecanismo de tampão detido garante que a alça não possa ficar entre duas posições, eliminando o risco de estados parcialmente abertos que poderiam permitir o fluxo não intencional de fármacos entre as vias de infusão.
Perfil de extraíveis baixos: o corpo de policarbonato é selecionado a partir de uma classificação certificada segundo os padrões de biocompatibilidade USP Classe VI e ISO 10993, com níveis extraíveis confirmados abaixo dos limiares toxicológicos para a duração de contato pretendida.
Coordenação com sistemas de bloqueio por heparina: após a coleta de sangue ou bolus do medicamento, a porta da torneira exposta ao sangue ou ao medicamento concentrado é imediatamente selada com um novoCápsula descartável de heparina, restaurando o sistema fechado e prevenindo trombose do cateter no porto exposto.
Todos os três produtos de infusão descritos nesta página são fabricados na principal unidade da SuJia Medical, localizada no número 168 da Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China. A instalação opera sob sistemas de gestão de qualidade ISO 13485 específicos para a fabricação de dispositivos médicos, com uma sala limpa Classe 100.000 (ISO Classe 8) totalizando 110.000 m², atendendo todas as operações críticas de moldagem, montagem e embalagem. A SuJia Medical foi uma das primeiras empresas na China a passar na inspeção piloto de aceitação GMP da NMPA (Administração Nacional de Produtos Médicos), estabelecendo um padrão de conformidade que a empresa já detém há mais de duas décadas.
A empresa detém mais de 80 patentes concedidas em seu portfólio de produtos, incluindo inovações na formulação de materiais para cateteres, geometria do plugue de válvula e design de embalagens estériles. Um ativoPrograma de P&Dopera em colaboração com o Laboratório Conjunto de Pesquisa em Dispositivos Médicos de Polímeros da Universidade de Zhejiang–SuJia, garantindo que os avanços manufaturais em ciência dos materiais sejam traduzidos diretamente em melhorias de produtos.
Para mercados internacionais, a SuJia Medical obteve marcação CE sob os requisitos do Regulamento de Dispositivos Médicos da UE (MDR) e mantém as autorizações FDA 510(k) para categorias de produtos aplicáveis, apoiando a distribuição para mais de 30 países e regiões por meio de mais de 100 parceiros globais de cooperação. A divisão de vendas internacionais pode ser contatada pelo global@zjsj.com.cn ou por telefone no +86-573-82222666.
Compradores e gerentes de compras buscando fichas técnicas técnicas, relatórios de validação de esterilidade, resumos de biocompatibilidade ou pacotes de documentação regulatória para qualquer produto noCategoria de Infusãosão incentivados a enviar consultas através doPágina de contato. Formatos de embalagem personalizados, opções de marca própria e serviços de fabricação OEM estão disponíveis, sujeitos a acordos de quantidade mínima de pedido.
O portfólio de produtos da SuJia Medical vai muito além dos consumíveis de infusão. As seguintes categorias relacionadas compartilham ambientes comuns de aplicação — salas de cirurgia, UTIs e enfermarias hospitalares — com os produtos de infusão descritos aqui, e frequentemente são adquiridas juntas para completar o inventário de consumíveis do departamento clínico.
OCategoria de Anestesia GeralAbrange circuitos respiratórios, tubos endotraqueais, máscaras laríngeas e filtros de máquinas anestésicas que interagem diretamente com a fase de manejo das vias aéreas de qualquer caso cirúrgico que exija o acesso vascular que as bandejas e torneiras CVC suportam.
OCategoria Regional de AnestesiaInclui kits epidurais, agulhas espinais e bandejas de bloqueio nervoso, onde a vedação com capacho de heparina nos cubos do cateter epidural é prática padrão para proteger a permeabilidade do cateter entre as doses de reforço do bolus.
OCategoria de MonitoramentoAbrange kits invasivos de transdutores de pressão, cabos de monitoramento de pacientes e linhas de amostragem que se conectam diretamente aos circuitos de medição de pressão arterial e venosa central equipados com robina de parada descritos neste artigo.
OCategoria de Manejo da Doroferece bombas elastoméricas e sistemas de analgesia controlada pelo paciente (PCA) cujas linhas de saída geralmente terminam em uma porta de torneira integrada ao conjunto de infusão do paciente.
OCategoria de Cuidados de EnfermagemInclui cuidados com feridas, cateterismo urinário e consumíveis de higiene do paciente que complementam os produtos relacionados à infusão durante internações hospitalares prolongadas.
Informações completas sobre toda a linha de dispositivos médicos SuJia estão disponíveis noPágina de visão geral do produto. Histórico da empresa, histórico de certificação e iniciativas de responsabilidade social corporativa são detalhados noPágina Sobre.
